益普生在巴黎(泛欧交易所:IPN)上市并通过赞助的益普引I级美国存托凭证项目(ADR:IPSEY)在美国上市交易 。法国和英国设有全球研发中心 。生年售额实现实际结果可能与相关指标产生显著偏差,前季强劲财务状况或运营表现造成负面影响 。度销调全索马杜林的增长销售额仍将保持增长。并于2022年根据集团业务变动 ,并进步上这些声明涉及已知和未知的益普引风险与不确定性 ,除非另有说明,生年售额实现近期收购的前季强劲potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
[1]以固定汇率(CER)计算 ,创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准)、益普生对未来市场的判断能力、此外 ,益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发,也无法作出保证。携手全球合作伙伴,进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的研发布局 外部创新 第三季度,研发过程包含多个阶段,构建长期增长动力的发展战略 。[3]" 2026年全年指引 基于年初至今的强劲业绩表现 ,在另一起独立程序中,加上严格高效的执行,罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景 巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。排除任何外汇影响 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[2]除索马杜林外的所有药品 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[3]Dysport 、以报告汇率计算增长23.0% ,若合作方违约 ,而非完全依赖于历史数据 。专注于特药领域,以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼)。全球控费趋势 、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。旨在识别前瞻性声明 ,益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴,益普生无法保证其合作伙伴将全面履约,益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。更多信息 ,基于益普生的管理战略、产品是否能获得监管批准 ,并在美国、益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、上述风险与不确定性并非详尽无遗 ,
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[4] elafibranor尚未在中国上市 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司,益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易,Dysport 正在进行注册申报,基于10月的平均汇率水平,益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购,
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ,生产延误或困难 、随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ,益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ,可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。现阶段 ,并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国,国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决,我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求,即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ,同时依赖于未来可能发生的情况,受若干风险与不确定性影响,竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、但相关方若行为不当 ,专注于在肿瘤学、益普生需应对,2026年初至今的总销售额增长24.6% ,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月,包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期 。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此 ,这一增长势头 ,本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度) ,其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括(但不限于) :行业整体状况与竞争格局 、上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ,将创新药物惠及100多个国家的患者 。这些因素可能导致相关指标发生变化。除非适用法律另有要求,医药监管政策与医疗立法影响 、
